BADANIA PRENATALNE, BADANIA GENETYCZNE, USG. MASTERMED KURZĄTKOWSKI, ZDRODOWSKA SP. P.

Opis

---

Godziny rejestracji	Godziny wizyt	Telefon
pon. - pt. 08.00 - 20.00	pon. - pt. 10.00 - 19.00
sob. 08.00 - 14.00	sob. 08.00 - 14.00

MASTERMED - w ramach kontraktu z Narodowym Funduszem Zdrowia realizuje bezpłatnie Program Badań Prenatalnych, wykonuje ECHO serca płodu i badania genetyczne



Realizując te programy, współpracujemy z następującymi Szpitalami i Pracowniami w Polsce.

• Zakładem Genetyki Instytutu Psychiatrii i Neurologii ul.Sobieskiego 9, Warszawa
  
  
• Szpitalem im.Prof. Orłowskiego ul. Czerniakowska 231, Warszawa
  
  
• Domowym Hospicjum dla Dzieci - Pracownią USG ul. Agatowa 10, Warszawa
  
  
• Poradnią Perinatologii i Kardiologii Perinatalnej ul Karowa 2, Warszawa
  
  
• NZOZ Genomed Diagnostyka Medyczna ul. Ponczowa 12, Warszawa
  
  
• Genesis NZOZ Centrum Genetyki Medycznej ul. Grudzieniec 4, Poznań

Wskazania do diagnostyki genetycznej w Poradni Genetycznej Mastermed

Podejrzenie lub rozpoznanie choroby genetycznie uwarunkowanej

• W rodzinie występuje podejrzenie choroby uwarunkowanej genetycznie (każda choroba o niejasnych przyczynach powinna budzić podejrzenie choroby genetycznej)
  
  
• Urodzenie dziecka z wadą, mnogimi wadami rozwojowymi lub cechami dysmorfii
  
  
• Podejrzenie zespołów aberracji chromosomów autosomalnych (m.in. Downa, Edwardsa, Patau)
  
  
• Podejrzenie zespołów mikrodelecji (m.in. Prader-Willi, Angelman, Cri du chat)
  
  
• Genetycznie uwarunkowane: choroby neurologiczne i neurodegeneracyjne, choroby metaboliczne, dysplazje kostne, dysplazje ektodermalne, defekty kolagenu, głuchota i inne

Brak oczekiwanego prawidłowego rozwoju

• Niepełnosprawność intelektualna lub opóznienie rozwoju psychoruchowego u dziecka lub w rodzinie
  
  
• Autyzm, zaburzenia zachowania mogące być częścią zespołu genetycznego
  
  
• Niedobór wzrostu i masy ciała, nadmierny wzrost, podejrzenie dysplazji szkieletowej
  
  
• Zaburzenia napięcia mięśniowego (obniżenie/wzmożenie napięcia mięśniowego) współistniejące z opóznieniem rozwoju

Niepowodzenia rozrodu

• Brak ciąży / niepłodność małżeńska
  
  
• Poronienia samoistne (dwa lub więcej)
  
  
• Ciąża obumarła, porody martwe, zgon dziecka w okresie noworodkowym lub niemowlęcym, stwierdzane wady wrodzone
  
  
• Choroba u matki, ojca lub czynniki teratogenne w ciąży: leki, RTG, czynniki środowiskowe

Zaburzenia determinacji i różnicowania płci oraz rozwoju płciowego

• Zaburzenia cielesno-płciowe, które mogą sugerować zespół Klinefeltera, Turnera
  
  
• Wady rozwojowe narządów płciowych
  
  
• Pierwotny i wtórny brak miesiączki
  
  
• Hipogonadyzm

Diagnostyka onkogenetyczna

• Osoba z zachorowaniem na nowotwór złośliwy, nawet jeśli w rodzinie nie było wcześniej zachorowań, w szczególności jeśli zachorowanie nastąpiło w młodym wieku, wystąpiło obustronnie lub dotyczyło więcej niż jednego narzšdu
  
  
• Osoby z rodzin gdzie wśród krewnych występowały liczne nowotwory złośliwe, w szczególności jeśli zachorowanie nastąpiło w młodym wieku
  
  
• Wszystkie kobiety, które chcą stosować antykoncepcję, hormonalnš terapię zastępczą, szczególnie, u których krewnych wystąpił rak jajnika lub/i sutka (bez względu na wiek)

Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań genetycznych jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego (lekarza rodzinnego lub lekarza specjalistę) z informacją o wskazaniach do badań - lekarz (lub placówka, w której pracuje) musi mieć podpisaną umowę z NFZ). Pacjenci zgłaszający się do badań od w/w lekarzy będą mieli zapewnioną bezpłatną konsultację i wyznaczenie zakresu badań przez lekarza genetyka . Pacjenci zgłaszający się ze skierowaniem od lekarza genetyka będą mieli pobrany materiał do badań na podstawie skierowania genetyka.



PROGRAM BADAŃ PRENATALNYCH obejmuje:

I. Badania USG:

1.Badanie USG pomiędzy 11 a 14 tyg. ciąży z oceną NT i NB

2.Badanie USG pomiędzy 20 a 24 tygodniem ciąży



II. Badania biochemiczne:

1.Test PAPP-A pomiędzy 11 a 4 tygodniem ciąży.

2.Test potrójny pomiędzy 15 a 17 tygodniem ciąży





III. Amniopunkcję genetyczną z wynikiem badania genetycznego



IV. Poradę genetyczną

Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań prenatalnych jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego z informacją o wskazaniach do badań (lekarz nie musi mieć podpisanego kontraktu z NFZ).



Wszystkie w/w wyniki badań są poddawane analizie komputerowej za pomocą Programu Fetal Medicine Foundation Profesora Nicolaidesa z Londynu

i Programu Life Cycle Elipse celem określenia ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu.

Badania nieinwazyjne są całkowicie bezpieczne dla płodu i matki.



Bezpłatne badania wykonywane są pacjentkom, które:

• ukończyły 35 lat a także wszystkim pacjentkom, niezależnie od ich wieku, jeżeli:
  
  
• stwierdzono nieprawidłowości w badaniu USG sugerujące wystąpienie wady u płodu,
  
  
• uzyskano nieprawidłowy wynik badań biochemicznych,
  
  
• w poprzedniej ciąży u płodu lub dziecka wystąpiły wady,
  
  stwierdzono aberracje chromosomalne (u ciężarnej lub u ojca jej dziecka),
  
  
• stwierdzono znacznie wyższe ryzyko urodzenia dziecka z wadą (stosowane we wczesnej ciąży leki przeciwpadaczkowe, inne leki i antybiotyki teratogenne, chemioterapia, promienie rtg, wcześniejsze wielokrotne poronienia, ciąża po in vitro, po inseminacji z powodu azoospermii)

Bardziej szczegółowe wskazania do tego programu zawarte są poniżej w punkcie "Badania Echo Serca Płodu"

BADANIA ECHO SERCA PŁODU:

Wskazania do Echo serca płodu są też wskazaniami do bezpłatnych badań prenatalnych.

Badania Echo serca płodu wykonuje się niezależnie od wieku ciężarnej, jeżeli stwierdzono:



1. Nieprawidłowy wynik badania USG w ciąży:

- nieprawidłowy obraz serca

- nieprawidłowy rytm pracy serca

- obrzęk płodu

- każda stwierdzona inna wada płodu

- zwiększona przezierność karku (NT) w USG 11-14 tygodniu ciąży

- nieprawidłowe przepływy naczyniowe

- nieprawidłowy indeks płynu owodniowego



2. Aberracje chromosomalne płodu stwierdzone w ciąży



3. Inne wskazania:



Położnicze:

- poronienia nawykowe (powyżej 2)

- ciąża mnoga



Choroby matki:

- wrodzona wada serca

- cukrzyca insulinozależna

- choroby układowe tkanki łącznej (toczeń rumieniowaty, zespół Sjogrena)



Obciążony wywiad:

- wcześniejsze urodzenie dziecko z wrodzoną wadą serca

wrodzona wada serca w rodzinie

- choroby genetyczne występujące w rodzinie (np. Z. Noonan, Turnera, Downa i inne)

- ciąża po zapłodnieniu in vitro



Inne czynniki:

- stosowane leki (przeciwpadaczkowe: karbamazepina, hydantoina, fenobarbital, fenytoina, kwas walproinowy; lit; kwas retinolowy (Vit.A); warfaryna; amfetamina; antybiotyki; inhibitory konwertazy angiotensyny)

- infekcje w pierwszym trymestrze ciąży (różyczka, parwowiroza, cytomegalia, toksoplazmoza, opryszczka, grypa, inne choroby wirusowe)

- alkohol

- narkotyki



Kiedy należy wykonać Echo serca płodu:



1. W 15-18 tygodniu jeżeli stwierdzono:

• zwiększoną przezierność karku
  
  
• zaburzenia rytmu serca
  
  
• nieprawidłowe położenie serca
  
  
• inne patologie u płodu

2. Najlepiej w 20-24 tygodniu ciąży.



Warunkiem zakwalifikowania do bezpłatnych badań ECHO serca płodu jest skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego z informacją o wskazaniach do badań (lekarz kierujący musi mieć podpisany kontrakt na świadczenia z NFZ ,ale jednostka wystawiająca skierowanie nie ponosi żadnych kosztów badania).

Na podstawie skierowania z gabinetów prywatnych, które nie mają podpisanej umowy z NFZ, wykonujemy badania odpłatnie.



Więcej informacji o echo serca płodu - patrz strona internetowa: www.usgecho4d.pl/echoplodu.php (za zgodą Pani Prof. Joanny Dangel)



Pacjentki zgłaszające się na badania powinny mieć ze sobą ważną legitymację ubezpieczeniową i dowód osobisty.

Prosimy o telefoniczne umawianie się na wizytę.

Rejestracja telefoniczna i szczegółowa informacja

pod nr tel. 85 742 30 30, 605 900 902

poniedziałek-piątek 08.00-20.00

sobota 8.00-14.00

Wszyscy lekarze pracujący u nas

- Dr n. med. Jolanta Zdrodowska

- Dr n. med. Wiesław Kurzątkowski

- Lek. med. Katarzyna Młodzianowska - Kosel

posiadają certyfikaty:

1. Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu (Fetal Medicine Foundation) - lista lekarzy posiadających takie certyfikaty - ( patrz strona internetowa www.fetalmedicine.com

2. Sekcji Ultrasonograficznej Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego

3. Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego

- Dr n. med. Joanna Hołody-Zaręba - posiada certyfikat Sekcji Ultrasonograficznej Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego

- Lekarz Paweł Własienko wykonujący echo serca płodu posiada Dyplom Umiejętności z Zakresu Przesiewowego Badania Serca Płodu Sekcji Echokardiograficznej i Kardiologii Prenatalnej PTU i Dyplom Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu.

- Dr n. med. Krzysztof Szczałuba wykonujący badania i konsultacje genetyczne - posiada dyplom specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej - pracuje też w Poradni Genetycznej Instytutu Matki i Dziecka w Warszawie i w Centrum Onkologii w Warszawie

- Dr n.med. Anna Jakubiuk-Tomaszukwykonująca badania i konsultacje genetyczne - posiada dyplom specjalisty w dziedzinie genetyki klinicznej - pracuje też w UDSK w Białymstoku.

- Lek. med. Katarzyna Młodzianowska - Kosel posiada dodatkowo certyfikaty :

- dotyczące wykonywania USG piersi

- endoskopii w ginekologii

- echokardiografii płodowej

- badań urodynamicznych



Certyfikaty Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu dla Mastermed:

Pracownia Diagnostyczna MASTERMED też uzyskała certyfikację Fundacji Medycyny Płodowej z Londynu do wykonywania nieinwazyjnych badań prenatalnych I trymestru pod nr FMF ID 8008. Na Podlasiu jedynie nasza pracownia posiada taką akredytację .

• Wszystkie przeprowadzane badania ultrasonograficzne są wykonywane zgodnie ze standardami Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego i Polskiego Towarzystwa Ultrasonograficznego
  
  
• Profesjonalnie i rzetelnie podchodzimy do każdej pacjentki, a badania przeprowadzamy w miłej i serdecznej atmosferze
  
  
• Stwarzamy możliwość telekonsultacji z największymi polskimi ekspertami
  
  
• Badania biochemiczne wykonujemy aparatem posiadającym akredytację Fetal Medicine Foundation z Londynu
  
  
• Do obliczenia ryzyka wystąpienia u płodu zespołów genetycznych w I trymestrze ciąży wykorzystujemy komputerowy program kalkulacyjny Fetal Medicine Foundation z Londynu
  
  
• Ryzyko wystąpienia u płodu zespołu Downa, zespołu Edwardsa i wad cewy nerwowej w I i II trymestrze ciąży obliczamy przy pomocy komputerowego programu kalkulacyjnego Life Cycle

---

---

Specjalizacje

MEDYCZNA Kardiologia
echo serca dorosłych, echo serca dzieci, ECHO serca

MEDYCZNA Genetyka
zaburzenia płciowe, zaburzenia cielesne, wady narządów płciowych, zaburzenia rozwoju płciowego, niepłodność małżeńska, NIEPRAWIDŁOWY ROZWÓJ, choroby genetyczne uwarunkowane, badania genetyczne - umowa z NFZ, genetyka - prywatne gabinety, poronienia, nowotwory dziedziczne, genetyka

MEDYCZNA Andrologia
niepłodność męska

MEDYCZNA Ginekologia i położnictwo
badania prenatalne - poradnie, umowa z NFZ, echokardiografia płodu-umowa NFZ, ciąża obumarła, ginekologia - prywatne gabinety, ciąża pozamaciczna, echo serca płodu, echokardiografia płodu, szczepienia przeciwko rakowi szyjki macicy, niepłodność żeńska, wkładki antykoncepcyjne MIRENA - założenie, wkładki antykoncepcyjne MIRENA, antykoncepcja, szyjka macicy - polipy, szyjka macicy - torbiele, ginekologia położnicza, jajniki - torbiele, ciąża - zatrucie, ciąża - zagrożona, ciąża - prowadzenie, ciąża - profilaktyka, badania tętna płodu-ktg, ginekologia dorosłych, wkładki antykoncep.- założenie, wkładki antykon.COOPER T-założ, przydatki - zapalenie, położnictwo, ocena owulacji, nadżerki, mięśniak - leczenie, macica mięśniakowata, macica - rak trzonu, macica - rak szyjki, kolposkopia, jajniki - guz, gruczolistość, ginekologia onkologiczna, elektrokoagulacja nadżerki, badania prenatalne

MEDYCZNA Zabiegi lekarskie
szyjka macicy - wylyżeczkowani, jama macicy - wyłyżeczkowanie

MEDYCZNA Diagnostyka
pracownia diagnostyczna, cytologia